
Ponatinib Hydrochloride
CAS No. 1114544-31-8
Ponatinib Hydrochloride ( —— )
产品货号. M33966 CAS No. 1114544-31-8
Ponatinib (AP24534) hydrochloride 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的,具有口服活性的多靶点激酶抑制剂,抑制 Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
10MG | ¥315 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥563 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥884 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥1316 | 有现货 |
![]() ![]() |
200MG | ¥1951 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | ¥3312 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称Ponatinib Hydrochloride
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Ponatinib (AP24534) hydrochloride 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的,具有口服活性的多靶点激酶抑制剂,抑制 Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
-
产品描述Ponatinib (AP24534) hydrochloride is a hydrochloride of ponatinib. Ponatinib is an orally active multi-targeted kinase inhibitor with IC50s of 0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM, and 5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src, respectively. Ponatinib (hydrochloride) is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Angiogenesis
-
靶点Src
-
受体Src | PDGFR | VEGFR | FGFR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1114544-31-8
-
分子量569.02
-
分子式C29H28ClF3N6O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (43.94 mM; 超声助溶 (<60°C)
-
SMILESCl.CN1CCN(Cc2ccc(NC(=O)c3ccc(C)c(c3)C#Cc3cnc4cccnn34)cc2C(F)(F)F)CC1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. O'Hare T, et al. AP24534, a pan-BCR-ABL inhibitor for chronic myeloid leukemia, potently inhibits the T315I mutant and overcomes mutation-based resistance. Cancer Cell, 2009, 16(5), 401-412.?
产品手册




关联产品
-
AD57
AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂,抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性,但对 mTOR 的活性明显减弱。
-
KB SRC 4
KB SRC 4 是一种有效的,高度选择性的 c-Src 抑制剂,Ki 和 Kd 值分别为 44 nM 和 86 nM,在浓度高达 125 μM 时,对 c-Abl 也无作用;KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。
-
AZ12672857
AZ12672857 是 EphB4 的抑制剂,IC50 为 1.3 nM。 AZ12672857 抑制 Src 转染的 3T3 细胞的细胞增殖,IC50 为 2 nM,并抑制转染的 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自磷酸化,IC50 为 9 nM。